2018.4.13
今天黑色星期五呢!大概是今天下午在辦公室和同事們嘻鬧了一番吧,陳太心情不僅不黑,還很好呢。
約了六點鐘尖沙嘴看香港私家腫瘤醫生-徐成之。他說得挺仔細的,趁著記憶猶新,趕緊記錄下來。

雖然目前標靶藥吃得挺好,但心裏總會有不踏實感。下一步,甚者,後兩步該怎麼走呢?

【得舒緩抗藥後的治療建議】

1)先驗有無再突變(T790M、MET、HER2,甚至有可能會變ALK⋯⋯)有的話,可吃新標靶藥

2)無突變:第一選擇是化療。

3)徐醫生明白地說:免疫治療對EGFR突變者的成功作用率小於5%,除非是到了最後無藥可用了,他才會建議用免疫試試手氣。

我左肺那onle one 一顆6mm,不用處理,因為腫瘤可能是將軍或小兵,如果是小兵,處理掉這顆,有可能還會再長,而我的將軍早在兩年前一期確診時切除了,左肺那顆肯定是小兵.....所以不動它,除非將來出現變化了,再來考慮上述的1)、2)、3)

【得舒緩減量】
不行。我個子比較高大😝,要維持藥物在血液裡的濃度才能有效控制。繼續吃150mg的。

【戴帽子】
徐醫生看見我臉上皮疹狀況,特別提醒我儘量避免日照,外出時一定要戴帽子,因為日曬會讓皮膚狀況更嚴重,還叮嚀我要擦一種東西叫「防曬。」

今天聽到的內容和蔡醫師講的99%相同,只是徐醫生講的更加清晰,陳太更加清楚自己的治療方向了。
(他可是香港人呢,普通話講的超好!)

以上報告完畢。😊

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肺常人生

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  • 訪客
  • 陳太,
    之前在網上看到,egfr19-及22, 耐薬后出現T790M基因突变的机会率有>70%,如有便安心吃泰格素(或叫O薬)吧!再玩一年之后又有可能再出現C797S, 又玩多近一年,祇是藥$有點離譜。醫生對我太太説,才剛開始上場,仍有大把武器未用上呢!放心放心,醫生當時充滿信心的説著。

    与我太太比賽吧,看誰能吃Tarceva耐一些,用時間換取醫療技術進步与藥$下調的空間。

    共勉之,加油!
  • 呵呵呵,對啊!來比賽👍👍 我們可用的武器大把,治療的同時更要好好享受每一天哦!

    chen7005 於 2018/04/25 09:41 回覆

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